Diversidad genética y resistencia antimicrobiana de Pseudomonas aeruginosa recuperadas de pacientes fibroquísticos adultos de Argentina

Contenido principal del artículo

Pablo Martina
Fernando Mazur
Laura Cazzola
Claudia Prieto
Silvina Pérez
Marina Quiroga
Osvaldo Yantorno
Eusebia Valdez
Alejandra Bosch

Resumen

Pseudomonas aeruginosa es un organismo comúnmente hallado en la naturaleza que ha sido reconocido como un patógeno oportunista de gran relevancia clínica, particularmente como principal agente infeccioso en pacientes con fibrosis quística. La elevada resistencia a muchos antibióticos de uso frecuente y la capacidad de formar biofilm convierten a P. aeruginosa en un microorganismo difícil de eliminar. El objetivo de este trabajo fue la tipificación molecular de 58 aislamientos de P. aeruginosa obtenidos de pacientes adultos con fibrosis quística, con el fin de analizar si había una correlación entre características moleculares y el patrón de susceptibilidad a agentes antimicrobianos. Mediante análisis de BOX-PCR, se demostró que existe una elevada heterogeneidad genética entre los aislamientos, sin embargo no pudo establecerse una correlación con la resistencia a agentes antimicrobianos.

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Cómo citar
Martina, P., Mazur, F., Cazzola, L., Prieto, C., Pérez, S., Quiroga, M., Yantorno, O., Valdez, E., & Bosch, A. (2016). Diversidad genética y resistencia antimicrobiana de Pseudomonas aeruginosa recuperadas de pacientes fibroquísticos adultos de Argentina. Revista De Ciencia Y Tecnología, 25(1), 4–10. Recuperado a partir de https://www.fceqyn.unam.edu.ar/recyt/index.php/recyt/article/view/343
Sección
Biología y Genética

Citas

Di Sant’Agnese, P. y Davis, P. Research in cystic fibrosis. N. Engl. J. Med. 295: 597–602, 1976.

Martina, P. Epidemiología y evolución de aislamientos clínicos pertenecientes al Complejo Burkholderia cepacia recuperados del tracto respiratorio de pacientes fibroquísticos. (Tesis Doctoral). Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata. P. 17, 2013. http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/30885 (verificado 12/09/2014).

Govan, J.R. y Deretic, V. Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: mucoid Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia cepacia. Microbiol. Rev.60: 539–74, 1996.

Lyczak, J.B.; Cannon, C.L. y Pier, G.B. Lung infections associated with cystic fibrosis. Clin Microbiol Rev.15: 194–222, 2002.

Römling, U.; Wingender, J.; Müller, H. y Tümmler, B. A major Pseudomonas aeruginosa clone common to patients and aquatic habitats. Appl. Environ. Microbiol.60: 1734–8, 1994.

Martin, C.; Ichou, M.; Massicot, P.; Goudeau, A. y Quentin, R. Genetic diversity of Pseudomonas aeruginosa strains isolated from patients with cystic fibrosis revealed by restriction fragment length polymorphism of the rRNA gene region. J. Clin. Microbiol.33: 1461–1466, 1995.

Stull, T.; LiPuma, J. y Edlind, T. A broad-spectrum probe for molecular epidemiology of bacteria: ribosomal RNA. J Infect Dis.157: 280–286, 1988.

Iglesias, N.G.; Marengo, J.M.; Rentería, F.; Gatti, B.; Segal, E. y Semorile, L. Tipificación molecular de aislamientos de Pseudomonas aeruginosa obtenidos de pacientes con fibrosis quística. Rev. Argent. Microbiol. 40: 3–8, 2008.

Govan, J.R. Evidence for transmission of Pseudomonas cepacia by social contact in cystic fibrosis. Lancet 342: 15–19, 1993.

Syrmis, M.W.; O’Carroll, M.R.; Sloots, T.P.; Coulter, C.; Wainwright, C.E.; Bell, S.C. y Nissen, M.D. Rapid genotyping of Pseudomonas aeruginosa isolates harboured by adult and paediatric patients with cystic fibrosis using repetitive-element-based PCR assays. J. Med. Microbiol. 53: 1089–1096, 2004.

Wolska, K.; Kot, B.; Jakubczak, A. y Rymuza, K. BOX-PCR is an adequate tool for typing of clinical Pseudomonas aeruginosa isolates. Folia Histochem. Cytobiol. 49:734-8, 2011.

Ji, J.; Wang, J.; Zhou, Z.; Wang, H.; Jiang, Y. y Yu, Y. MLST Revealed genetic diversity of carbapenems or ceftazidime non-Susceptible Pseudomonas aeruginosa in China. Antimicrob Agents Chemother. 57: 5697-5700, 2013.

Cazzola, M. y Perez, S. Fibrosis quística del adulto: Estudio en 84 pacientes. Libro de Resumen. XIII Congreso Argentino de La Sociedad de Infectología. Mar del Plata, 9-11 Junio, Argentina. P154. 2013. http://sadi.posterselectronicos.com/Abstract/60e24d6d-2ba2-441e-9ed9-02c3b9cf9cad/ (verificado 12/09/2014).

De Bruijn, F.J. Use of repetitive (repetitive extragenic palindromic and enterobacterial repetitive intergeneric consensus) sequences and the polymerase chain reaction to fingerprint the genomes of Rhizobium meliloti isolates and other soil bacteria. Appl. Environ. Microbiol. 58: 2180–7, 1992.

Olive, D.M. y Bean, P. Principles and applications of methods for DNA-Based typing of microbial organisms. J. Clin. Microbiol. 37: 1661–1669, 1999.

Currie, B.J.; Gal, D.; Mayo, M.; Ward, L.; Godoy, D.; Spratt, B.G. y LiPuma, J.J. Using BOX-PCR to exclude a clonal outbreak of melioidosis. BMC Infect. Dis. 7:68, 2007.

NCLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Seventeenth Informational Supplement M100-S17, Clinical. ed. Pennsylvania, USA, 2007.

Ishii, S.y Sadowsky, M.J. Applications of the rep-PCR DNA fingerprinting technique to study microbial diversity, ecology and evolution. Environ. Microbiol. 11: 733–40, 2007.

Tobes, R. y Ramos, J.L. REP code: defining bacterial identity in extragenic space. Environ. Microbiol.7: 225–228, 2005.

Martina, P.; Bettiol, M.; Vescina, C.; Montanaro, P.; Mannino, M.C.; Prieto, C.I.; Vay, C.; Naumann, D.; Schmitt, J.; Yantorno, O.; Lagares, A. y Bosch, A.Genetic diversity of Burkholderia contaminans isolates from cystic fibrosis patients in Argentina. J. Clin. Microbiol. 51: 339–344, 2013.

Morelli, P.; Melioli, G.; Mentasti, M.; Cirilli, N.; Manso, E. Gioffrè, F.; Scuteri, D.; D’Aprile, A. y Manno, G. Molecular epidemiology of Pseudomonas aeruginosa from Italian cystic fibrosis patients. In: 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID). Barcelona, 19-22 April, Spain. P1676. 2008. http://registration.akm.ch/einsicht.php?XNABSTRACT_ID=59713&XNSPRACHE_ID=2&XNKONGRESS_ID=73&XNMASKEN_ID=900. (verificado 12/09/2014).

Pirnay, J.P.; De Vos, D.; Cochez, C.; Bilocq, F.; Vanderkelen, A.; Zizi, M.; Ghysels, B. y Cornelis, P. Pseudomonas aeruginosa displays an epidemic population structure. Environ. Microbiol. 4: 898–911, 2002.

Pitt T, Sparrow M, Warner M, Stefanidou M. Survey of resistance of Pseudomonas aeruginosa from UK patients with cystic fibrosis to six commonly prescribed antimicrobial agents. Thorax. 58: 794–796, 2003.

Mahenthiralingam, E.; Campbell, M.E.; Foster, J. y Lam, J.S. Random amplified polymorphic DNA typing of Pseudomonas aeruginosa isolates recovered from patients with cystic fibrosis. J. Clin. Microbiol. 34: 1129–1135, 1996.

Cantón, R.; Cobos, N.; Graciab, J.; Baqueroa, F.; Honoratoc, J.; Gartnerb, S.; Álvarezb, A.; Salcedod, A.; Oliver, A. y García-Quetglas, E. Tratamiento antimicrobiano frente a la colonización pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en el paciente con fibrosis quística. Arch Bronconeumol. 41: 1–25, 2005.

Hauser, A.R. Pseudomonas aeruginosa. Am. J. Respir. Crit. Care Med.178: 438–9, 2008.

Winkler, U.; Wingender, J. y Jäger, K.E. Infections of the respiratory tract with Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis. Klin. Wochenschr. 63: 490–498, 1985.

Rao, P.; McCaughan, J.; McCalmont, M.; Goldsmith, C.E.; Hall, V.; Millar, B.C.; McCann, M.A.; Downey, D.G.; Rendall, J.C.; Elborn, J.S. y Moore, J.E. Comparison of antibiotic susceptibility patterns in Pseudomonas aeruginosa isolated from adult patients with cystic fibrosis (CF) with invasive Pseudomonas aeruginosa from non-CF patients. J. Cyst. Fibros. 4: 349–52, 2012.

Livermore, D.M. Multiple mechanisms of antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosa: our worst nightmare? Clin. Infect. Dis.34: 634–40, 2002.

Lutz, L.; Leão, R.S.; Ferreira, A.G.; Pereira, D.C.; Raupp, C.; Pitt, T.; Marques, E.A. y Barth, A.L. Hypermutable Pseudomonas aeruginosa in Cystic fibrosis patients from two Brazilian cities. J. Clin. Microbiol. 51: 927–30, 2013.

Paixão, V.A.; Barros, T.F.; Mota, C.M.C.; Moreira, T.F.; Santana, M.A. y Reis, J.N. Prevalence and antimicrobial susceptibility of respiratory pathogens in patients with cystic fibrosis. Braz J Infect Dis. 14: 406–409, 2010.

López-Causapé, C.; Rojo-Molinero, E.; Mulet, X.; Cabot, G.; Moyà, B.; Figuerola, J.; Togores, B.; Pérez, J.L. y Oliver, A. Clonal dissemination, emergence of mutator lineages and antibiotic resistance evolution in Pseudomonas aeruginosa cystic fibrosis chronic lung infection. PLoS One. 8:e71001, 2013.

Forozsh, F.M.; Irajian, G.; Moslehi, T.Z.; Fazeli, H.; Salehi, M. y Rezania, S. Drug resistance pattern of Pseudomonas aeruginosa strains isolated from cystic fibrosis patients at Isfahan AL Zahra hospital, Iran (2009-2010). Iran. J. Microbiol. 4: 94–7, 2012.

Busquets, N.P.; Baroni, M.R.; Ochoteco, M.C. y Zurbriggen, M.L. Aislamientos bacterianos de muestras respiratorias de pacientes pediátricos con fibrosis quística y su distribución por edades. Rev. Argent. Microbiol. 45: 44–49, 2013.

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